O Síndrome de Down (ou Trissomia 21) resulta de uma alteração genética ao nível do cromossoma 21.
John Langdon Down descreveu em 1862 as características dos indivíduos portadores desta patologia:
Fácies típica: olhos pequenos e separados, boca pequena, nariz achatado
Membros, mãos e pés pequenos
Capacidades de aprendizagem reduzidas
Ligeiro atraso cognitivo
Alterações cardíacas congénitas
Problemas na glândula tiroideia
Problemas visuais (miopia e estrabismo)
Perda auditiva
O terapeuta da fala deve iniciar a intervenção precocemente (antes dos 6 meses preferencialmente) no sentido de estimular a:
Motricidade orofacial
Respiração
Mastigação
Articulação/fala
Linguagem
Comunicação
As crianças com Síndrome de Down são normalmente afetuosas e inserem-se com muita facilidade no seio escolar… contudo, precisam de estimulação ao nível das interações sociais e acompanhamento escolar.
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